Les grossesses dites à risque génétique pour lesquelles
la sécurité sociale prend totalement en charge le DPN sont
:
les grossesses survenant chez des patientes âgées de plus de 38
ans, chez des couples ayant eu un enfant ou un foetus touché par
une maladie génétique, chez des couples dont un des deux membres
est porteur d'un remaniement chromosomique, et chez des couples
ayant un risque important d'avoir un enfant atteint de maladie génique.
Le DPN est également pris en charge lorsqu'une échographie de la
grossesse a mis en évidence une anomalie morphologique du
foetus ou lorsque le dépistage sérique (prise de sang réalisée chez
la mère) de la trisomie 21 a mis en évidence un risque accru
de trisomie pour l'enfant.
Il faut savoir aussi qu'un DPN peut être
réalisé pour la recherche de maladies non génétiques comme certaines
maladies infectieuses (toxoplasmose) ou pour permettre l'étude de
certains paramètres biochimiques ou enzymatiques.
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Caryotype foetal féminin
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Caryotype foetal masculin
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Pour détecter les anomalies chromosomiques et géniques,
le DPN repose sur l'analyse des cellules du foetus obtenues en prélevant
du sang foetal ou des cellules placentaires ou amniotiques chez
la femme enceinte, en y recherchant la mutation génique ou l'anomalie
chromosomique.
Si l'embryon est atteint, une interruption médicale
de grossesse (IMG) peut être proposée à la patiente. Le type de
prélèvement le plus fréquent est l'amniocentèse (prélèvement de
liquide amniotique) qui est généralement réalisée entre la 14ème
et la 16ème semaine d'aménorrhée (depuis le premier jour des dernières
règles).
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La ponction de liquide amniotique est réalisée par
un gynécologue sans anesthésie locale ou régionale puisque cet examen
n'est pas plus douloureux qu'une prise de sang.
Le gynécologue est
le plus souvent guidé par une échographie qui lui permet de bien
localiser le foetus, d'apprécier sa position et de prélever le liquide
en toute sécurité pour le foetus.
Certaines équipes réalisent des prélèvements non pas
de liquide amniotique mais de villosités choriales qui sont des
fragments de placenta.
Ces prélèvements, généralement effectués
plus tôt que l'amniocentèse au cours de la grossesse (12-13 semaine
d'aménorrhée), sont réalisés par voie vaginale ou abdominale.
Enfin,
il est également possible de pratiquer des ponctions de sang foetal
en réalisant un prélèvement sur la veine ombilicale du foetus. Ce
dernier type de ponction est réalisé plus tardivement dans la grossesse
à partir de 18 à 20 semaines d'aménorrhée.
| Age
maternel |
Toutes anomalies chromosomiques confondues |
Trisomie 21 |
| 35 ans |
1,3 % |
0,35 % |
| 38 ans |
1,7 % |
0,8 % |
| 40 ans |
2,4 % |
1,2 % |
| 42 ans |
4,0 % |
2,2 % |
| 45 ans |
7,3 % |
4,5 % |
| Tableau des pourcentages d'anomalies de caryotype foetal en fonction de l'âge maternel. |
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